新冠病毒肺炎作为急性呼吸道传染病已纳入《中华人民共和国传染病防治法》规定的乙类传染病，按甲类传染病管理。随着疫情的蔓延，全球多个国家和地区相继发现此类病例。

新型冠状病毒肺炎主要经呼吸道飞沫和密切接触传播，在相对封闭的环境中可能存在气溶胶传播。人体感染新型冠状病毒后可能会出现发烧、咳嗽等不同程度的临床症状，严重者会发展为肺炎，甚至死亡，该病毒致死率约为2％到4％。人群普遍易感，被感染者多为成年人，老年人和体弱多病者似乎更容易被感染。

目前国内的疫苗生产企业已经研制出新型冠状病毒灭活疫苗，并在小鼠、大鼠、豚鼠、家兔、猴体等多种动物的试验和Ⅰ期、Ⅱ期临床试验中证实了良好的安全性和免疫原性。现将有关事项告知如下：

一、接种对象

18岁及以上无接种禁忌症的人群。

二、接种流程

   （一）申报登记。对接种对象进行告知，并签字同意接种后，到预约的接种门诊接种疫苗。

   （二）接种服务流程。健康状况询问及知情告知签字确认、信息登记、验证疫苗信息，接种疫苗、接种后现场留观30分钟。

   （三）接种程序。

1. 新冠病毒灭活疫苗（Vero细胞）：接种2剂，2剂之间的接种间隔建议≥3周，第2剂在8周内尽早完成。

2. 重组新冠病毒疫苗（CHO细胞）：接种3剂，相邻2剂之间的接种间隔建议≥4周，第2剂尽量在接种第1剂次后8周内完成，第3剂尽量在接种第1剂次后6个月内完成。

   （四）接种途径和部位。推荐上臂三角肌肌内注射。

三、不良反应

   （一）常见不良反应：发热、乏力、头痛、腹泻；注射部位红肿、疼痛、瘙痒、硬结等。

   （二）偶见不良反应：注射部位皮疹；恶心呕吐、非接种部位瘙痒、肌肉痛、关节痛、嗜睡、头晕等。

   （三）罕见不良反应：肌痉挛、眼睑水肿、腹胀、便秘等。

四、禁忌

   （一）对疫苗的活性成分、任何一种非活性成分、生产工艺中使用的物质过敏者，或以前接种同类疫苗时出现过敏者。

   （二）既往发生过疫苗严重过敏反应者（如急性过敏反应、血管神经性水肿、呼吸困难等）。

   （三）患有未控制的癫痫和其他严重神经系统疾病者（如横贯性脊髓炎、格林巴利综合症、脱髓鞘疾病等）。

   （四）正在发热者，或患急性疾病，或慢性疾病的急性发作期，或未控制的严重慢性病患者。

   （五）妊娠期妇女。

五、注意事项

   （一）有家族和个人有惊厥史者慎用。

   （二）接受注射者在注射后应在现场观察至少30分钟，无异常后方可离开。

   （三）由于个体差异，极少人可能发生严重过敏反应，如遇如心慌胸闷、气促气喘、头疼呕吐等不适症状，应及时告知接种医生，并到医院就诊。

   （四）因疫苗特性或受种者个体差异等因素，疫苗保护率并非100％。

   （五）保持接种局部皮肤的清洁，避免用手搔抓接种部位。

   （六）接种当天尽量不洗澡，不喝酒，不吃辛辣和刺激性食物，不剧烈运动。